高考有机化学预测题
1．利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应生成A。二者的结构简式如图。
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试回答：
（1）“亮菌甲素”的分子式为 ，1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2；A不能发生的化学反应有 。
（2）有机物A能发生如下转化。
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①C→D的化学方程式为 。
②1 mol G跟1 mol H2在一定条件下反应，生在物的结构简式为 。
③符合下列条件的E的同分异构体有 种，写出其中任意一种的结构简式。
a.遇FeCl3溶液呈紫色
b.不能发生水解反应，能发生银镜反应
c.苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
2．已知：
现有只含C、H、O的化合物A—F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。
(1) 在化合物A ~ F中有酯的结构的化合物是(填字母代号) 。
(2) 把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中。
 | |||
 | |||
(A) (F)
3．A、B都是芳香族化合物，1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为62.5%(即质量分数为0.652)。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液褪色。
(1) A、B相对分子质量之差为________________。
(2) 1个B分子中应该有________个氧原子。
(3) A的分子式是____________。
(4) B可能的三种结构简式是：______________、______________、_____________。
4．紫杉醇是一种新型抗癌药，其分子式为C47H51NO14，它是由如下的A酸和B醇生成的一种酯。
(1) A可在无机酸催化下水解，其反应方程式是
。
(2) A水解所得的氨基酸不是天然蛋白质水解产物，因为氨基不在(填希腊字母) 位。
(3) 写出ROH的分子式： 。
5．请观察下列化合物A ~ H的转换反应的关系图(图中副产物均未写出)，并填写空白：
(1) 写出图中化合物C、G、H的结构简式：
C： G： H：
(2) 属于取代反应的有(填数字代号，错答要倒扣分) 。
6．某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：
已知：
合成路线：
上述流程中：（ⅰ）反应 A→B仅发生中和反应，（ⅱ）F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
（1）指出反应类型：反应② 反应④ 。
（2）写出结构简式：Y F 。
（3）写出B＋E→J的化学方程式 。
（4）写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：
、 、 。
7．烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如
化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。
写出A、B、C、D的结构简式：
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8．（1）1 mol丙酮酸（CH3CCOOH）在镍催化剂作用下加1 mol 氢气转变成乳酸，乳酸
的结构简式是 。
（2）与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由A生成B，B的化学反应方程式
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9．根据图示填空
（1）化合物A含有的官能团是 。
（2）1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式是
。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D.D的结构简式是 。
（5）F的结构简式是 。由E生成F的反应类型是
。
10．烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是
，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示。
请回答：
（1）A的结构简式是 。
（2）H的结构简式是 。
（3）B转变为F的反应属于 反应（填反应类型名称）。
（4）B转变为E的反应属于 反应（填反应类型名称）。
（5）1.16 g H与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是 mL。
11．（北京）有机物A（C6H8O4）为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色。A难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到B（C4H4O4）和甲醇。通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。
（1）A可以发生的反应有 （选填序号）。①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应
（2）B分子所含官能团的名称是 、 。
（3）B分子中没有支链，其结构简式是 ，B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是 。
（4）由B制取A的化学方程式是 。
（5）天门冬氨酸（C4H7NO4）是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由B通过以下反应制取：
| B |
| C |
| 天门冬氨酸 |
天门冬氨酸的结构简式是 。
12．某直链羧酸X存在于多种水果中。已知：
①X的相对分子质量小于150，其中氧的质量分数为59.7%。
②1molX与2molNaOH恰好完全中和。
③ 
根据以上信息填写以下空白：
⑴在X分子中除了羧基外，还含有的官能团是 。
⑵X的结构简式是 。
⑶由X生成Y的反应类型是 。
⑷Y与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是 。
⑸Z的结构简式是 。
⑹请写出与X的官能团种类和数目都相同的X的所有同分异构体的结构简式
。
13．(15分)有机物A为茉莉香型香料.
(1)A分子中含氧官能团的名称_______________________.
(2)C的分子结构可表示为(其中R和R’代表不同的烃基)
A的化学式是___________,A可以发生的反应是____________________(填写序号字母).
a.还原反应
b.消去反应
c.酯化反应 d.水解反应
(3)已知含有烃基R的有机物R-OH与浓溴水反应产生的白色沉淀，则含有烃基R’的有机物R’-OH类别属于_______________。
(4)A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是_____________________.
(5)在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是
______________________________________________________________________________.
(6)在A的多种同分异绝体中，分子结构中除烃基R’含有三个甲基外，其余部分均与A相同的有___________种.
14．(21分) 某有机化合物A的相对分子质量（分子量）小于200。经分析得知，其中碳的质量分数为64.51％，氢的质量分数为9.68%，其余为氧。A具有酸性，是蜂王浆中的有效成分，37.2mg A需用20.0 mL 0.0100mol/L氢氧化钠水溶液来滴定达到滴定终点。
（1）有机化合物A的相对分子质量（分子量）是 ，该化合物的化学式（分子式）是 ，分子中含 个羧基。
（2）在一定条件下，烯烃可发生臭氧化还原水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为：
已知有机化合物A能使溴的四氯化碳溶液褪色。A发生臭氧化还原水解反应生成B和C。B能发生银镜反应，且能与金属钠或氢氧化钠溶液反应。
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1molD与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L(标准状况)。若将D与F在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式（分子式）为C4H4O4的六元环G，
该反应的化学方程式是 ，反应类型是 。
D与碳酸氢钠反应的化学方程式是 。
（3）经测定，有机化合物C没有支链，分子中没有—CH3。写出有机化合物A的结构简式 。
15．（16分）某有机物X（C12H13O6Br）遇到FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：
已知：X在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到A、B、C三种有机物。
（1）C中只有一种位置的氢原子。
（2）室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E，E的结构简式为
，
试回答：
（1）B中所含官能团的名称是 。
（2）C的结构简式为 。
（3）E不能发生的反应类型是 （填序号）。
①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④酯化反应
（4）E的一种同分异构体F有如下特点：1molF可以和3mol金属钠发生反应，放出33.6LH2（标准状况下），1molF可以和足量NaHCO3溶液反应，生成1molCO2，1molF还可以发生银镜反应，生成2molAg。则F的结构简式可能是（只写一种）
。
（5）在一定条件下两分子E可以生成六元环酯，写出此反应的化学方程式：
。
16．（15分）甲是一种消毒剂，在一定条件下，经过以下转化，可制得水杨酸和苯酚。
请回答下列问题：
（1）水杨酸的分子式是 。
（2）甲中含氧官能团的名称是 。
（3）苯环上有两个取代基，属于酯类的水杨酸的同分异构体有 种。
（4）写出甲在氢氧化钠溶液中发生反应的化学方程式
。
（5）用化学方程式说明水杨酸的酸性比苯酚的酸性强（药品可任选）。
。
（6）水杨酸有下列变化
则乙的结构简式是 。
17（15分）煤是我国当今最主要的能源，又是十分重要的化工原料。煤的气化和液化是高效、清洁地利用煤的重要方法。该方法的化学反应主要是碳和水蒸气反应生成A、B的混合气体，然后再利用它们合成多种有机物。图16是某些物质的合成路线。A与B按不同比例反应可生成C、D、E。其中D是一种植物生长调节剂，用于催熟果实；F是一种无色、有刺激性气味的气体，是家庭装修常见污染物；C可分别与钠和银氨溶液反应。
图16
（1）经测定，有机物J中碳、氢元素质量分数依次为40.68%、5.08%，其余为氧元素。J对H2的相对密度是59。
写出J的分子式______________
（2）写出下列物质的结构简式：
E______________，C______________。
（3）简述配制银氨溶液的操作：__________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________。
（4）写出下列化学反应方程式，并注明反应类型
G＋I→J __________________________________________，______________。
D→H __________________________________________，______________。
（5）写出两种属于酯类，且与J互为同分异构体的结构简式
____________________________，____________________________。
参考答案：
1．（1）C12H10O5（2分）；3 （2分）
②④ （选对1个得1分，选错不得分，共2分）；
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2． (1) B、C、E、F
注：每答对1个给1分，每答错1个倒扣1分，但本题不出现负分。(2)
3．(1)
42 (2) 3 (3) C9H8O4 (4) 
第4题．
(—NH2写成—
也对) (2) a (3) C31H38O11
第5题．
(每个2分，共6分)
(1) ①③⑥⑧(每个1分，共4分，错答1个倒扣1分，本小题不出现负分)
6．（1）取代 酯化
（2）
（3）
＋
＋NaCl
（4）
7．（1）
（2）
（3）
（4）
8．
（1）
（2）HOCH2CH2COOH
CH2＝CHCOOH＋H2O
（3）
9．（13分）
（1）碳碳双键，醛基、羧基
（2）OHC－CH＝CH－COOH＋2H2
HO－CH2－CH－CH2－COOH
（3）
（4）
（5）
或
酯化反应
10． (1) 
(2) (CH3)3CCH2COOH
(3) 取代反应(水解反应)
(4) 消去反应
(5) 224 mL
解析：卤代烃中，与卤素所接的C原子相邻的C原子上有H原子才能发生消去反应。故该烷烃的结构有3种。
① ，② 
，③ 
由图示可知，B应为③，D为②，③水解成醇，氧化为醛，与银氨溶液反应生成对应的铵盐，再水解成酸。卤代烃的水解为取代反应，醇解为消去反应。
1.16 g(CH3)3CCH2COOH为0.01 mol与足量NaHCO3作用，产生0.01 mol CO2，标准状况下的体积是224 mL。
11．⑴ ①③④
⑵ 碳碳双健 羧基
⑶ HOOCCH=CHCOOH CH2=C(COOH)2
⑷
HOOCCH=CHCOOH + 2CH3OH 
CH3OOCCH=CHCOOCH3
+ 2H2O
⑸ HOOCCH2CH(NH2)COOH
12．（1）羟基
（2）
（3）消去反应
（4）
（5）
（6）
13．（1）醛基 （2）C14H18O a （3）醇 （4）
（5）
（6）3
14．（21分）（1）186
C10H18O3 
1………（各3分，共9）
|
（2）HOOC—COOH+ OH CH2—CH2OH
+2H2O…（3分）
酯化反应………（3分）
HOOC—COOH+2NaHCO3===NaOOC—COONa+ 2H2O+ 2CO2↑………（3分）
（3）HOCH2—(CH2) 6—CH=CH—COOH………（3分）
15．（16分）（1）羟基………………………………………………………………（3分）
（2）
………………………………………………………（3分）
（3）① …………………………………………………………………………（3分）
（4）
或
……………………（3分）
（5）
………………………………………………………………………………（4分）
16．（共15分）
（1）C7H6O3 （2分）
（2）羟基 （2分）
（3）3 （2分）
（4）
+
3NaOH 
+ 
+
2H2O
（3分）
（5） （3分）
（答案合理均给分）
（6）
17. （15分）
（1）
（3分）
（2分）
（3）在洁净的试管中加入少量AgNO3溶液，然后逐滴滴入氨水，边滴边振荡，直到最初生成的沉淀刚好溶解为止（其他合理答案给分） （4分）
（4）
，取代（酯化）
，加成 （4分）
