08年高考化学复习有机综合题集锦
1、中国是《日内瓦协定书》的缔约国,一贯反对使用化学武器,反对任何形式的化学武器扩散。苯氯乙酮是一种具有荷花香味且具有强催泪作用的化学毒剂,它的结构式为:
(1)苯氯乙酮分子中,在同一平面内的碳原子最多有 个。
(2)苯氯乙酮不可能发生的化学反应是 (用序号填充)。
A.取代反应 B.加成反应 C.水解反应 D.分解反应
E.消去反应 F.硝化反应
(3)与苯氯乙酮互为同分异构体,分子中无甲基,在一定条件下可以和新制氢氧化铜反应产生红色沉淀,符合上述条件的芳香族化合物有 种。
(4)苯氯乙酮的一种同分异构体有如下转化关系:
请写出:①B的结构简式 ,试剂Z为 。
②写出实现下列转化的化学方程式:
C→D 。
A + E→ F 。
2.(14分)Ⅰ、下图是某药物中间体的结构示意图:
观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et示 ;该药物中间体分子的化学式为 。
Ⅱ、已知: 有机物A是一种镇痛解热药品,其结构简式为:
(1)B、D的关系是 (填序号);
a.同种物质 b.互为同系物 c.互为同分异构体
(2)写出反应②的化学方程式,注明反应类型:
, ;
(3)1molA在氢氧化钠溶液中水解,最多消耗氢氧化钠 mol;
(4)能与FeCl3溶液发生显色反应,且属于酯类的C的同分异构体有多种,写出其中一种的结构简式 。
②+③→④
3.莽草酸是合成抗禽流感药物“达菲”的重要中间体,其分子式为C7H10O5。莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色,等质量的莽草酸与足量的金属钠或NaHCO3反应时产生的气体体积不等。以下是以莽草酸为原料的一种合成路线(部分反应条件已省略)。
其中A分子中的羧基邻位上没有取代基,C分子中碳环上的氢被取代的一溴代物只有2种。已知有机物分子中含有 或 的结构不能稳定存在。请回答下列问题:
(1)写出莽草酸分子中含有的官能团名称:羧基、 、 。
(2)指出反应类型:① ,③ 。
(3)写出莽草酸的结构简式: 。
(4)写出化学反应方程式:
反应② 。
反应④ 。
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(1)A的结构式为 ;F的结构简式为 ;指出C→G的反应类型 。
(2)写出下列转化的化学方程式
①C→D
②G→H
(3)与有机物Ⅰ互为同分异构体,且结构中含有羧基和羟基的有机物共有 ——种。
(4)已知标准状况下1.68L气体A在足量氧气中完全燃烧,若将产物通入足量的澄清石灰水,得到白色沉淀的质量为15.0g;若用足量碱石灰吸收燃烧产物,增重9.3g。
①燃烧产物中水的质量为 g。
②假如气体A是两种等物质的量的气体混合物,其中只有一种是烃,请写出它们可能的分子式(只要求写出一组) 。
5.( l 2 分)有机物A 只含C、H、O 三种元素,相对分子质量为130 ,在酸性条件下,1 molA 水解得到1mol B 和l mol 乙二醇。B 能使溴水褪色,还能溶解碳酸钙,B 与H2的加成产物分子中有2 个甲基。请回答下列问题:
( l ) B 的相对分子质量为_____________________,结构简式是_______________。
( 2 ) 1 mol 乙二醇与2 mol B 反应的化学方程式是________________________________________________________________________。
已知:
由丙烯合成B 可以经过下列五步反应:①与H2O 加成 ②催化氧化 ③与HCN 加成 ④水解 ⑤消去, 则反应② 的化学方程式是________________________________,反应④ 的产物结构简式是________________。
( 4 )软质隐形眼镜常用A 经加聚反应生成的HEMA 制成超薄镜片,HEMA 的结构简式是_______________________________________________________________。
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(其中I、II为未知部分的结构)
为推测X的分子结构,进行如图15的转化:
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已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;M(C2H2O4)能使蓝墨水褪色;G、M都能与NaHCO3溶液反应。
请回答:
(1)M的结构简式为 ;G分子所含官能团的名称是 ;
(2)E可以发生的反应有(选填序号) ;
①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④取代反应
(3)由B转化成D的化学方程式是 ;
(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色),写出G发生此反应的化学方程式
;
(5)已知在X分子结构中,I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,且E分子中苯环上的一氯代物只有一种,则X的结构简式是
;
(6)F与G互为同分异构体,F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有 ________种。
7.(16分)已知(注:R,R’为烃基)
A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。
试回答
(1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种):
a.具有酸性______________________;b.能发生水解反应_________________;
(2)A分子中的官能团的名称是_____________;
(3)A→C 的反应类型是_____________,E→F的反应类型是___________;
a 氧化反应 b 加成反应 c 取代反应
(4)写出化学方程式:A→B_________________________________________。
(5)写出E生成高聚物的化学方程式:____________________________________。
(6)C的同分异构体Cl与C有相同官能团,两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的酯,则C1的结构简式:___________________________
8.根据下列图示填空:
H是环状化合物C4H6O2, F的碳原子在一条直线上
(1) 化合物A含有的官能团是
(2) B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反应,其反应类型分别是:
(3) D的结构简式是
(4) 1molA与2molH2反应生成1molG,其反应方程式是
(5) 与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是
9.利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应生成A。二者的结构简式如图。
试回答:
(1)“亮菌甲素”的分子式为 ,1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2;A不能发生的化学反应有 。
(2)有机物A能发生如下转化。
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①C→D的化学方程式为 。
②1 mol G跟1 mol H2在一定条件下反应,生在物的结构简式为 。
③符合下列条件的E的同分异构体有 种,写出其中任意一种的结构简式。
a.遇FeCl3溶液呈紫色
b.不能发生水解反应,能发生银镜反应
c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基
10.(15分)葡萄糖是人类的营养素。在人体内富氧条件下氧化生成二氧化碳和水;在缺氧条件下则生成一种有机物A。已知:
①
②将A进行下图所示的反应,其中C和C′是同系物,C′是甲酸(HCOOH)
回答下列问题:
(1)C和D′属于_________(填入编号,以下同)
①同系物 ②同分异构体 ③同类物质 ④同素异形体
(2)D′和E分别属于哪一类化合物:D′_________,E___________
①多元醇 ②醛 ③不饱和羧酸 ④多元羧酸 ⑤酯
(3)写出结构简式:A__________________F________________H_______________
(4)写出反应类型:反应Ⅰ________________反应Ⅱ_______________
(5)写出下列转化的化学方程式:
A→E:______________________________________________________
A→B:______________________________________________________
11、有机物参加的反应往往比较复杂,常有副反应发生,如下图中乙烯跟溴水反应即可生成A,同时也可生成B和C2H5Br。
回答下列问题:
(1)环氧乙烷的结构可简写为 ,则E的分子式是_______。
(2)B的结构简式是________,I的结构简式是____________。
(3)写出G转化为H的化学方程式:___________。
(4)化合物A~I中,易发生加成反应的物质是___________(填字母)。
12.已知:烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实验C=C双键两边基团换位的反应。如下图表示了两个丙烯分子进行烯烃换位,生成两个新的烯烃分子—丁烯和乙烯。
现以石油裂解得到的丙烯为原料,经过下列反应可以分别合成重要的化工原料Ⅰ和G。
Ⅰ和G在不同条件下反应可生成多种化工产品,如环酯J。
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请按要求填空:
(1)写出下列反应的反应类型① ⑥ ⑧ ;
(2)反应②的化学方程式是 ;
(3)反应④、⑤中有一反应是与HCl加成,该反应是 (填反应编号),设计这一步反应的目的是 ;
(4)物质E的结构简式是 ,写出与E具有相同官能团的同分异构体的结构简式 ;
(5)反应⑩的化学方程式是
13.已知有机物分子中的一个碳原子上连有两个羟基时,易发生如下变化:
请根据下列转化关系图回答有关问题。
(1)写出结构简式:B ,C ,D 。
(2)A与NaOH的醇溶液共热时反应的化学方程式:
_______________________________________________________________________
该反应的反应类型的是下列选项中的 。
(a)取代反应 (b)消去反应 (c)水解反应 (d)酯化反应
(3)化合物E的组成为CxHyO2,相对分子质量为162,其完全燃烧后产生的CO2和H2O的物质的量之比是2:1。E在稀硫酸存在并加热的条件下可转化为D和F,且已知F具有如下特点:①能跟FeCl3发生显色反应;②能发生加聚反应。则E的分子式为___________;
E的所有可能的结构简式为: 。
(4)若F的芳环上一氯代物只有两种,F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。
(5)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。则G可能有_________种结构,写出其中任意一种同分异构体的结构简式: ___________。
14、现有分子式为C9H8O2X2(X为一未知元素)的物质M,可在一定条件下发生如下图所示反应:
试回答下列问题:
⑴写出下列物质的结构简式:M 、F 。
⑵写出B与E反应的化学方程式:
,该反应的反应类型为 。
⑶写出与F互为同分异构体,且同时符合下列四个条件的结构简式:①属于脂;②属于酚;③不能发生银镜反应;④苯环上的一氯取代物只有两种。
。
15、已知有两种有机反应
在一定条件下,羰基可以与乙炔钠发生反应,如:
双键在一定条件下与氧化剂作用可得到羰基化合物,如:
现有化合物A的一系列反应,起始物为只有一个侧链的芳香烃(某些反应的条件已略去)
试回答:
(1)A的结构简式是____________________.
(2)反应过程中属于加成反应的是(填编号)____________________.
(3)写出下列反应的化学方程式:
B+E→G____________________, E→F____________________.
(4)写出与B互为同分异构体,含有甲基和苯环且属于酯类的有机物的结构简式:
________________________________.
16. (12分)由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
(1)聚合物F的结构简式是_____________________________________。
(2)D的结构简式是___________________________________________。
(3)B转化为C的化学方程式是____________________________。
(4)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是____________________________。
(5)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2,则该种同分异构体为____________________________。
17.有机物A()是合成高分子化合物HPMA的中间体,HPMA可用于锅炉阻垢剂。
(1)有机物A能够发生的反应有:_______ ____(填写字母)
a. 取代反应
b. 加成反应 c. 消去反应 d.
还原反应 e. 氧化反应 f. 酯化反应 g. 加聚反应
(2)有机物A在Cu做催化剂和加热条件下,与氧气反应生成有机物B。B中含有的官能团的名称是:___________________ _。请你设计实验证明含氧官能团的存在 ;
写出实验涉及的化学方程式:
_____
____________
______;
(3)有机物B经氧化后生成有机物C,C的结构简式是:
__ __________________;
(4)C可有如下图所示的转化关系:
写出E的结构简式:
_____ _________;
(5)D在高温、高压和催化剂作用下反应生成HPMA,写出HPMA的结构简式:
_ _______;
(6)F是E的一种同分异构体。0.1molF与足量金属Na反应放出3.36L(标准状况下);0.1molF与足量反应放出2.24L(标准状况下);F能与溶液反应。F的结构简式是:
________________________________________________。
1. (18分)方程式每个4分,其他每空2分
(1)8 (2)E (3)7
(4) ①
②
③
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(2) (3分);消去反应(2分)
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3.(1)羟基 碳碳双键(2)①加成 ③消去(3)
(4)反应②:
反应④:
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(3)12种
(4)①2.7g
②C3H6与CH2O或C4H6与H2或C3H8与CO
6.(15分)(1)HOOC—COOH………………………………………………………(2分)
羧基、羟基…………………………………………………………………………(2分)
(2)①③④…………………………………………………………………………(2分)
(3)HOCH2—CH2OH+O2 OHC—CHO+2H2O…………………………(2分)
OH
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(5) —CH2—Br(2分)(6)2
7.(每空格2分共 16分)
(1)a、CH3CH2CH2COOH等 b、CH3CH2COOCH3 等
(2)羟基、醛基(或-OH和-CHO)
(3)a; b
(4)CH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO+H2O
(5)nCH3CH=CHCH2OH→
(6)CH3CH2 CH(OH)COOH
8.(1) 碳碳双键,醛基,羧基 ;
(2) 消去反应,中和反应 ;
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(4)OHC-CH=CHCOOH+2H2—→HO-CH2-CH2-CH2-COOH ;
(5) CH2 = C(CHO)-COOH
9.(15分)(1)C12H10O5(2分);3 (2分)
②④ (选对1个得1分,选错不得分,共2分);
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10.(共19分)(1)③(1分)(2)④(1分);③(1分)
(3)(各2分,共6分)
(4)消去反应(2分);加聚反应(2分)
(5)
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(2)2CH2=CH—CH2Cl +CH2=CH2(3分)
(3)④ 保护A分子中C=C不被氧化(每空2分)
13.(15分)
(1)CH3CHO CH3COONa CH3COOH (各1分)
(2)
(2分)
(b) (1分)
(3)C10H10O2 (各1分)
(4) (2分)
(5)4 (2分) (也可写成邻位、间位)(1分)
14
15、 (2)③,⑤ (3)略 (4)5种
16. (1)
(2)
(3)
(4)
27. (18分)(1)a、c、e、f(选对一个给1分,选错1个扣2分,本题不出现负分) (4分)
(2)氯原子、醛基; ………………(2分)
取溶液于试管中,再加入有机物B,水浴加热,试管壁上出现银镜,证明B中含有。 ………………(2分)
[ 或取新制Cu(OH)2悬浊液于试管中,再加入有机物B,用酒精灯加热煮沸,试管内出现红色沉淀,证明B中含有。 ………………(2分)]
………………(2分)
或 ………………(2分)
(3) ………………(2分)
(4) ………………(2分)
(5) ………………(2分)
(6)或 ………………(2分)