高二化学提高测试8
1. 在以下所列的各对化合物中,可作为高分子化合物
CH2—CH(CH3)—CH2—CH2n的单体的是( )。
A.CH3 —CH = CH2 和CH2=CH—CH=CH2
B.CH2 = CH2 和CH2=CH—CH=CH2
C.CH3 —CH2—CH = CH2 和CH2=CH—CH3
D.CH2 = CH2 和CH2=CH—CH3
2.人造象牙的主要成分的结构简式是CH2—On,它是由某单体发生加聚反应的产物,则合成象牙的单体是( )。
A.CH3OH B.HCOOH C.HCHO D.C2H2 和H2O
![]() |
3.某氯化聚醚是一种工程塑料,它是由 在曲线处开环聚合而成
的。该氯化聚醚的结构式是_______________________。
4.乙烯和苯丙烯在一定条件下发生加聚,得到的高聚物结构有四种,这四种高聚物的结构式分别是___________、____________、_____________、________________。
5.写出用下列化合物作为单体聚合生成的高分子化合物的结构简式。
(1)CH2=CH—CCl=CH2聚合得______________(此聚合物用作合成橡胶)
(2)已知
在虚线处开环聚合得 [ CH2CH2O ]n(此聚合物用作表面活性剂),则
在虚线处开环聚合得______________(此聚合物用作合成纤维)
6.聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性都超过了一切塑料,甚至在王水种也不变化,故号称“塑料王”。它在工业种有着广泛、重要的用途。按照下列所始的合成路线,请在方框中填入合适的化合物的结构简式,并写出从B到C和从C到D的化学方程式。
![]() |
7.某种高强度纤维由三种单体合成:催化剂(SbCl2) 热分解
这三种单体的结构简式为:_____________、_______________、_______________。
8.已知丙二醇有如下反应:
工业上利用甘油为原材料合成聚丙烯醛树脂的过程可简要表示如下:
![]() |
1摩A与足量金属钠反应放出0.5摩H2;1摩A与足量银氨溶液作用生成2摩银;1摩B最多与2摩尔H2加成;B可使溴水褪色,又可进行银镜反应。试根据题意回答下列问题:
(1)完成上述①、②、③各步反应方程式;
(2)若将聚丙烯醛树脂分别进行氧化和还原反应,各自可得什么树脂?写出这两种树脂的结构简式和名称。
9.用玉米芯在稀H2SO4中蒸煮,使水解出属于醇醛类的木糖[CH2OH—(CHOH)3—CHO],在脱去某种小分子而生成呋喃甲醛(结构简式见下所示)。
(1)木糖转化为呋喃甲醛的化学方程式为______________。
(2)酚酞与呋喃甲醛缩聚成酚糖树脂的化学方程式为________________________。
10.工业上对-二甲苯、甲醇、乙二醇等为主要原料合成涤纶树脂:
生产流程图如下:
![]() |
|
|

发生缩聚反应生成涤纶树脂的化学方程式为__________________________。
11.羧酸与氨或胺反应生成酰胺,如下列反应生成乙酰胺:
CH3COOH + NH3→CH3CO NH2+ H2O
(1)实际生产过程中,需要控制反应温度把水蒸出,其作用是__________________。
(2)苯甲酸和苯胺在其反应的方程式为_____________________。
12.下面是一种线型高分子链的一部分:
由此分析,此高聚物的单体最少有______种,此高聚物单体的结构简式为__ ______。
|
14.合成新型的弹性材料“丁苯吡橡胶”(结构简式如下)时用了三种单体。
这三种单体的结构简式是_________________、______________、_____________。
15.某链烃A是它的同系物种式量最小的。A有右面所示反应关系。
已知G是高分子化合物,则A(写结构简式)是_________,B是___________,
C是_________,D是___________,E是___________,F是_________,H是___________。F→G的化学方程式是________,它属于_________反应。
参考答案
1.D 2.C.
3. O—CH—C(CHCl)2—CH2n
【解析】此题是开环聚合的一例.
4.CH2—CH2n;CH2C6H5—CH2n;CH2C6H5—CH2—CH2—CH2n;
CH2—CH2—CHC6H5—CH2n;
5.(1)CH2—CH=CCl—CH2n; (2)NH—(CH2)6—COn
6.A:CHCl3;B:CHClF2;C:CF2=CF2;D:CF2—CF2n
7.HOCH2CH2OH;HOOC——COOH;NH2(CH2)4COOH
8.(1)①
②
![]() |
③
(2)
9. (1)
10.(1)
11.(1)减小生成物浓度,有利于平衡向生成酰胺方向移动,提高了产率。
(2)
12.5,HOCH2CH2OH,HOOC—COOH,HOCH2—CH(CH3)OH,HOOC——COOH,
HOOCCH2COOH
13.CH2=CH—CH2OOC—COOCH2CH=CH2
![]() |
14. CH2=CH—CH=CH2、—CH=CH2、
15. CH2=CH2,CH3CH2OH,CH3CHO,CH3COOH,CH2Cl—CH2Cl,CH2=CHCl,CH3CH2Br,,nCH2CHCl→CH2CH(Cl)n;加聚
|