08届高三化学有机专项练习二
一、选择题（每小题有一到二个正确答案）
1．下列取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8电子结构的是
A．乙基（—CH2CH3） B．碳正离子[(CH3)3C+]
C．乙醛 (CH3CHO) D．碳烯 (:CH2)
2．下列事件处理中，不正确的是
A．用福尔马林保鲜鱼肉等食品 B．误食重金属盐，立即喝生牛奶或蛋清
C．实验室不慎将Hg洒在地上时，立即用硫粉覆盖
D．皮肤上沾有苯酚时，立即有酒精擦洗
3．下列实验操作方法正确的是
A．在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液，然后加入4至6滴10%的NaOH溶液振荡， 再加入几滴乙醛溶液加热煮沸，可以检验乙醛分子中的醛基
B．测定CuSO4晶体结晶水含量时，当灼烧晶体至全部变为白色粉末后，露置在空气中冷却至室温称取其质量
C．用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管
D．向溴乙烷中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液，以检验其中的溴元素
4．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是
A．硝基苯中混有浓HNO3和H2SO4，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液
B．乙烷中混有乙烯．通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
C．．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴
D．乙烯中混有SO2 ，通入溴水溶液中洗气
5．下列实验能获得成功的是
A． 只用溴水为试剂可以将苯、乙醇、己烯、四氯化碳四种液体区分开
B． 将无水乙醇加热至170℃时，可以制得乙烯
C． 苯酚、浓盐酸和福尔马林在沸水浴中加热可得酚醛树脂
D． 乙醇、冰醋酸和2 mol／L的硫酸混合物，加热制得乙酸乙酯
6．有A、B两种烃，碳元素质量分数相同，关于A和B的叙述中正确的是
A．A和B一定是同分异构体 B．A和B不可能是同系物
C．A和B的最简式一定相同 D．A和B各l mol完全燃烧后生成的CO2的质量一定相等。
7．下列有机物命名正确的是
A．2—甲基—3—乙基丁烷 B．2—氯乙烷
C．2，2—二甲基—1—丁烯 D．3—甲基—1—丁烯
8．维生素E在国外被美称为“生命奇迹丸”，是一种脂溶性维生素，对抗衰老等有特殊作用，经研究发现维生素E有α、β、γ、δ四种类型，其结构简式如下：
其中R为-CH2CH2CH2[CH(CH3)CH2CH2]2CH(CH3)2，上述互为同分异构体的是
A．α β B．β γ C．γδ D．α δ
9．有机物 
的正确命名为
A．2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷 B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷
C．3，3，4-三甲基已烷 D．2，3，3-三甲基已烷
10．设NA为阿伏加德罗常数，下列说法中正确的是
A．标准状况下，2.24L苯中含有碳原子数约为0.6NA
B．1L0.2mol/LNa2S溶液中含有的硫离子数为0.2NA
C．1molC20H42的分子中含有的共价键数目为61NA
D．5.6g铁粉与硝酸反应失去的电子数一定为0.3NA
11．某烃结构式如下：
－C≡C－CH＝CH－CH3，有关其结构说法正确的是:
A. 所有原子可能在同一平面上 B. 所有原子可能在同一条直线上
C. 所有碳原子可能在同一平面上 D. 所有氢原子可能在同一平面上
12．有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有
A 8种 B 14种 C 16种 D 18种
13．萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称为2一硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（ ）
A.2，6一二甲基萘 B.1，4一二甲基萘
C.4，7一二甲基萘 D.1，6一二甲基萘
(Ⅰ) (Ⅱ) (Ⅲ)
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14. 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中不正确的是
A．由红光外谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键
B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子
C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3
15．最近《美国科学院院刊》发表了关于人体体香的研究文章，文章称人的体味中存在两种名为“AND”和“EST”的荷尔蒙。已知同一碳原子上连有四个不同的原子或原子团时，这样的碳原子称为手性碳原子。结合以上信息，下列说法正确的是
A．这两种分子均包含四个手性碳原子 B．与足量氢气加成后的两种物质互为同系物
C．“AND”和“EST”两者分子式之差为CH4 D．“AND”和“EST”化学性质相同
非选择题
16．某工厂的废液经测定其主要含有乙醇，此外还有丙酮、乙酸和乙酸乙酯。以上各物质的沸点如下：
| 物质 | 丙酮 | 乙酸乙酯 | 乙醇 | 乙酸 |
| 沸点／℃ | 56.2 | 77.06 | 78 | 117.9 |
现拟通过下列步骤回收乙醇和乙酸：①向废液中加入烧碱溶液，调整溶液的pH=10；②将混合液放入蒸馏器中缓缓加热；③收集温度在70℃~85℃之间的馏出物；④排出蒸馏器中的残液，冷却后向其中加入浓硫酸（过量），然后再放入耐酸蒸馏器中进行蒸馏，收集馏出物，请回答下列问题：
（l）加入烧碱使溶液的 pH＝10的目的是________________________________
（2）在70℃~85℃时馏出物的主要成分为____________________________________。
（3）在步骤④中加入过量的浓硫酸的目的是（用化学方程式表示）
_______________________。
（4）最后蒸馏的温度控制在85℃~125℃之间，经过一段时间后，蒸馏瓶中残留液中溶质的主要成分是__________________________。
17．有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
| （1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空： （1）有机物A的相对分子质量为： 。 |
| （2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L无色无味气体（标准状况）。 | （2）9.0g有机物A完全燃烧时，经计算： 生成CO2共为 mol， 生成的H2O g。 有机物A的分子式 。 |
| （3）经红外光谱测定，证实其中含有O-H键，COOH键，C-H键 | （3）A的结构简式 。 |
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氢谱的测定，其 核磁共振氢谱图 如下： | |
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还含有醛基，C-O键， 核磁共振氢谱的测定， 其核磁共振氢谱图如右： | （4）A的同分异构体的结构简式为：
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还含有C=O，C-O键， 核磁共振氢谱的测定， 其核磁共振氢谱图如 右： | （5）A的同分异构体的结构简式为：
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（4）经核磁共振
（5）如果经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在O-H键，
（6）如果经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在O-H键，18．下图是某药物中间体的结构示意图：
试回答下列问题：
⑴观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示 ；该药物中间体的分子式为 。
⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式： 。
19．（1）苯和苯的同系物分子组成符合通式CnH2n-6（n≥6），
属于萘的同系物，则萘和萘的同系物分子组成通式为___________
（2）沥清中存在一系列环状化合物
根据组成和结构的变化规律，从萘开始，这一系列化合物中第25个物质的化学式是____________________；这一系列化合物中碳元素的质量分数最大值为 。
（3）在一定条件下，某些不饱和烃分子可以自身进行加成反应，例如：CH≡CH+ CH≡CH→CH≡C一CH=CH2。有机物甲的结构简式为：CH2=C(CH3)一CH2一C(CH3)3，它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到的。在此反应中除生成甲外，还同时得到另一种产量更多的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体。
①乙的结构简式为_____________ ②丙的结构简式为________ 。
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20．(8分) M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维，它比现有的防爆破材料轻35%，用它制成的头盔、防弹背心和刚性前后防护板，在战争中保住了很多士兵的生命。下面是M5纤维的合成路线（部分反应未注明条件）：
根据上述合成M5纤维的过程，回答下列问题：
(1) 合成M5的单体F的结构简式为_____________。
(2) 在①～⑦的反应中，属于取代反应的是_____________。
(3)写出反应④的化学反应方程式________________。
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(4)由四种元素组成的D有多种同分异构体，与D含有相同官能团，且核磁共振氢谱有两个吸收峰的同分异构体共有______________种。
21．(10分) 下列有机化合物有如下图转化关系：
(1)有机化合物C的结构简式为_____________。
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(2)反应②的条件是________________。
(3)已知如下信息：
请设计以苯、丙醛为原料合成Z的合理方案（用反应流程图表示，并注明反应条件，合成过程中无机试剂任选）。
合成反应流程图表示方法示例如下：
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____________________________________________。
22．（07年山东淄博三模）已知有机物A不能发生银镜反应，也不能使溴水褪色；在一定条件下，A的苯环上发生卤代反应时只能产生两种一卤代物；A在一定条件下还能发生如下图所示的反应。B与过量的银氨溶液能发生银镜反应；C中具有八元环结构；D溶液中加入浓硝酸会有白色沉淀产生，加热，沉淀变黄色；E能使溴水褪色。
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请回答：
（1）写出A的化学式：________________________
（2）写出下列变化的基本反应类型：AC： EF：
（3）写出D的结构简式： ____________
（4）B发生银镜反应的离子方程式___________________________________________
（5）若E中的苯环和各官能团均保持不变，苯环上取代基的数目、位置和化学式也不改变。则符合上述条件的E的同分异构体（除E外）还有 种。
23．（07年广东汕头二模）2005年11月13日，吉林石化公司双苯厂发生的爆炸事件，使大量的苯胺及其生产原料（苯、硝基苯等）进入松花江，造成松花江水体被严重污染。
（1）下列有关叙述正确的是 （填序号）。
A．进入水体的苯会溶于水，造成鱼类大量中毒死亡
B．进入水体的硝基苯会浮在水面上迅速流向下游
C．工业上用硝基苯制取苯胺是氧化反应
D．苯和硝基苯的混合物可通过蒸馏的方法将其分离
（2）自来水厂对上述受污染的江水进行净化处理，采用的经济有效的方法是
（填序号）。
A．分液 B．过滤 C．用活性炭吸附有毒物质 D．加热蒸发
（3）磺胺类药物，常用于肠道抗菌感染的治疗，工业上可用苯为原料通过下列反应制得磺胺。（转化关系中－H2O、－HCl、－CH3COOH分别表示反应中有H2O、HCl、CH3COOH生成）
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①反应Ⅰ的反应类型是 反应。
②分析上述反应过程中所提供的有关信息，写出C的结构简式： 。
③写出D → E的化学方程式：
。
12．（07年山东济南4月统考）我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且对环境不构成污染。PETG的结构简式为：
已知：
（1）
（2）RCOOR′+ R″OH RCOOR″+ R′OH（R、R′、R″表示烃基）
这种材料可采用以下合成路线合成：
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（1）反应②⑥加入的试剂X是 ，反应①~⑦中属于取代反应的是 。
（2）写出物质I的结构简式： 。
（3）写出反应⑥的化学方程式： 。
（4）合成PETG时各单体的物质的量的比例关系是：
D：E：H = ： ： （用m、n或含m、n的代数式表示）
1．（07年山东理综）乙基香草醛（
）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。
（1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 。
（2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：
提示：①RCH2OH
RCHO
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基
（a）由A→C的反应属于 （填反应类型）
（b）写出A的结构简式 。
（3）乙基香草醛的另一种同分异构体D（CH3O－－COOCH3）是一种医药中间体，请设计合理方案用茴香醛（CH3O－－CHO）合成D（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。
例如：
－Br
参考答案
1. C 2. A 3. C 4.A 5.AC 6.C 7.D 8.B 9.C 10. C 11.C 12. C 13. D 14. D 15.BC
16．⑴ 使乙酸乙酯充分水解, 中和乙酸
⑵ 乙醇
⑶ CH3COONa+H2SO4(浓)→ CH3COOH+NaHSO4
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或2CH3COONa+H2SO4(浓)→ 2CH3COOH+Na2SO4
⑷ NaHSO4(Na2SO4)
17．（1）90 （2）0.3 5.4 C3H6O3 (3)CH3CH(OH)COOH
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 | |||
（4） （5）
18．⑴乙基 C9H12O3
（2） 
19．⑴CnH2n－12 (n≥10) ⑵C154H56 97.3 ℅
⑶① (CH3)2C=CH2 ② (CH3)2=CHC(CH3)3
五、20．
(2)①②⑤⑥⑦ (4) 5 (每空2分，共8分)
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21．(1)CH3CHOHCH3 (2分) (2)浓硫酸、加热 (2分)
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(3) (6分) (本题共10分)
22．（1）C9H11O3N （2）酯化反应或取代反应 加聚反应（3）
（4）
＋2[Ag(NH3)2
]＋＋2OH－△H2O＋2Ag↓＋2NH3＋2NH4＋＋
（5）2
23．（1） D （2）C（3）①取代② 
③
24．（1）NaOH溶液；①②④⑤⑥ （2）
（3）CH2BrCH2Br + 2NaOH
HOCH2CH2OH
+ 2NaBr
（或：CH2Br —CH2Br + 2H2O
HOCH2CH2OH
+ 2HBr）
（4）m : (m + n) : n
25．（1）醛基 （酚）羟基 醚键
（2）（a）取代反应 （b）
（3）CH3O－－CHO
CH3O－－COOH
CH3O－－COOCH3