高二生物十二月测试试题卷
注意事项：
1．本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。
2．满分150分。考试结束后，只交答题卷。
一、单选题 (26小题，每小题2分，共52分。每小题只有一个正确或最优的选项)
1．下列关于水稻的叙述，错误的是
A．二倍体水稻含有两个染色体组
B．二倍体水稻经秋水仙素适当处理，可得到四倍体水稻，其稻穗、米粒变大
C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组
D．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，其稻穗、米粒变小
2．18世纪末，英国乡村医生爱德华·琴纳发明了用接种牛痘的方法预防天花。牛痘接种法的传播及推广实施，拯救了成千上万儿童的生命，开辟了人工自动免疫法预防和根除传染病的正确途径。1980年5月8日第三届世界卫生组织大会宣布，危害人类数千年之久的严重疾病——天花已从地球消失。下列推理错误的是（ ）
A．接种牛痘使人产生对抗天花病毒的抗体 B．牛痘病毒能使人发病，但症状甚微
C．牛痘病毒、天花病毒的结构相似 D．牛痘病毒、天花病毒有相同的抗原决定簇
3．玉米叶肉细胞中DNA的载体是
A．线粒体、中心体、染色体 B．叶绿体、核糖体、染色体
C．染色体、中心体、核糖体 D．染色体、叶绿体、线粒体
4．如下图所示，肺炎双球菌转化实验中，在培养有R型细菌的A、B、C、D四支试管中，一次分别加入从S型细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现有R型细菌转化的是
5．阅读课本中的相关链接，如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够找到的放射性元素是
A．可以在外壳中找到15N和35S B．可以在DNA中找到15N和32P
C．可以在外壳中找到15N D．可以在DNA中找到15N、32P、35S
6．马和鼠体细胞具有相同数目的染色体，但性状差异很大，原因是
A．生活环境不同 B．DNA分子中碱基对排列顺序不同
C．DNA分子中碱基配对方式不同 D．着丝点数目不同
7．组成人体蛋白质的20种氨基酸所对应的密码子共有
A．4个 B．20个 C．61个 D．64个
8．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是
A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
9．下列对转运RNA的描述，正确的是
A．每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸 B．每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它
C．转运RNA转运氨基酸到细胞核内 D．转运RNA能识别信使RNA上的密码子
10．原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小
A. 缺失4个碱基对 B. 增加4个碱基对 C. 缺失3个碱基对 D. 置换单个碱基对
11．自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质部分氨基酸序列如下:
| 正常基因 | 精氨酸 | 苯丙氨酸 | 亮氨酸 | 苏氨酸 | 脯氨酸 |
| 突变基因1 | 精氨酸 | 苯丙氨酸 | 亮氨酸 | 苏氨酸 | 脯氨酸 |
| 突变基因2 | 精氨酸 | 亮氨酸 | 亮氨酸 | 苏氨酸 | 脯氨酸 |
| 突变基因3 | 精氨酸 | 苯丙氨酸 | 苏氨酸 | 酪氨酸 | 丙氨酸 |
根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变极可能是
A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添
B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添
C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添
D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添
12．下图示人体糖代谢的部分过程，图解存在的错误是
A.③和④ B.⑤和⑥ C.⑦和⑧ D.⑧和⑨
13．破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作，首先要提取细胞核DNA。
下列不适宜作为DNA提取的实验材料是
A．鸡血细胞 B．蛙的红细胞 C．人的成熟红细胞 D．菜花
14．某些麻醉剂是一种神经递质的阻断剂，当人体使用这些麻醉剂后，痛觉消失了，而其他大部分神经的传递功能正常，这一事实说明
A.不同的神经纤维是以不同的递质传递 B.不同的神经元之间的递质可能不同
C.所有的神经元之间的递质可能相同 D.麻醉剂能作用于大脑皮层，使痛觉中枢失去功能
15．我国科学家成功地将人的抗病毒干扰素基因转移到烟草的DNA分子上，从而使烟草获得了抗病毒的能力。这项技术所依据的遗传学原理是
A.碱基的互补配对原则 B.中心法则 C.基因分离规律 D.基因自由组合规律
16．下列有关遗传信息的叙述，错误的是
A．遗传信息可以通过DNA复制传递给后代
B．遗传信息控制蛋白质的分子结构
C．遗传信息是指DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序
D．遗传信息全部以密码子的方式体现出来
17．在DNA分子双螺旋结构中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键，胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3个氢键。现有四种DNA样品，根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌（生活在高温环境中）的是
A．含胸腺嘧啶32%的样品 B．含腺嘌呤17%的样品
C．含腺嘌呤30%的样品 D．含胞嘧啶15%的样品
18．下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有
①DNA复制 ②RNA复制 ③转录 ④翻译 ⑤逆转录
A．①②③④⑤ B．①②③④ C．①②③⑤ D．①③④⑤
19．治疗艾滋病（其遗传物质为RNA）的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似，试问AZY抑制病毒繁殖的机制是
A.抑制艾滋病RNA基因的转录 B．抑制艾滋病RNA基因的逆转录
C．抑制艾滋病毒蛋白质的翻译过程
D．抑制艾滋病毒RNA基因的自我复制
20．下图为马的生活史，有关此图的叙述中正确的是
①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ
②基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ之间
③基因突变可发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅱ→Ⅲ、Ⅳ→Ⅰ
④Ⅳ为新个体发育的起点
A．①②③ B．①③④ C．①④ D．②③④
21．下列关于人体在寒冷时维持体温稳定的叙述，正确的是（ ）
A．寒冷时，酶活性自然增强，因而代谢加快，产热增加
B．寒冷时，因产热增加，所以经皮肤所散失的热多于高温环境
C．寒冷时，经皮肤所散失的热是对生命活动无意义的热量
D．寒冷时，代谢增强、产热增加与多种激素分泌增加有关
22．人在寒冷环境中，会不自主地出现"寒战"。此反应的效应器及其产生的生理效应是
A．皮肤的立毛肌；立毛肌急剧收缩，减少散热量
B．皮肤的血管；血管急剧收缩，减少散热量
C．骨骼肌；骨骼肌收缩，增加产热量 D．骨骼肌；骨骼肌收缩，减少散热量
23．科学家研究发现，SARS病人在病毒感染后能产生特殊的抗肺组织的“自身抗体”，可见，SARS病毒引起了机体的
A.过敏反应
B.自身免疫病
C.先天性免疫缺陷病 D.获得性免疫缺陷病
24．2004年10月17日日本《读卖新闻》报道，今年４月和７月日本京都大学附属医院先后两次通过胰岛细胞移植治愈了一名Ｉ型糖尿病女性患者。该女性患者治愈的检查指标和出院后一段时间内还需服用的药物分别是
A．糖和胰岛素 B．胰岛素和脱过敏药 C．血糖和免疫抑制剂 D．血糖和胰岛血糖素
25．下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为
A．甲：AaBb 乙：AAaBbb
B．甲：AaaaBBbb 乙：AaBB
C．甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBb
D．甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb
26．人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有
A．多方向性（不定向性） B．可逆性 C．随机性 D．普遍性
二、选择题：（本题包括6个小题，每小题3分，共18分。每题有不止一个选项符
合题意）。每小题全选对者得3分，其他情况不给分。
27．．血浆的渗透压主要由（ ）引起
A、蛋白质 B、水 C、无机盐 D、葡萄糖
28．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是
| 遗传病 | 遗传方式 | 夫妻基因型 | 优生指导 | |
| A | 抗维生素D佝偻病 | X染色体显性遗传 | XaXa×XAY | 选择生男孩 |
| B | 红绿色盲症 | X染色体隐性遗传 | XbXb×XBY | 选择生女孩 |
| C | 白化病 | 常染色体隐性遗传病 | Aa×Aa | 选择生女孩 |
| D | 并指症 | 常染色体显性遗传病 | Tt×tt | 产前基因诊断 |
29．下列关于生物大分子的叙述，正确的是
A．蛋白质是由多个氨基酸分子通过肽键相互连接而成的高分子化合物
B．DNA是一切生物遗传信息的载体
C．酶是生物体产生的具有催化活性的生物大分子
D．RNA通常只有一条链．它的碱基组成与DNA完全不同
30．人的下丘脑受损，可能影响（ ）
A．内分泌活动的协调 B．体温恒定的维持
C．躯体运动的精确性 D．血糖含量的相对稳定
31．以下关于基因突变的叙述中，正确的是
A．自然状态下生物的突变率是很低的 B．基因突变在光学显微镜下能观察到
C．突变后的性状都不能遗传给后代 D．生物体所发生的突变通常是有害的
32．在下列的叙述中，正确的是
A．培育无籽西瓜是利用生长素促进果实发育的原理
B．培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理
C．培育无籽番茄是利用基因重组的原理
D．培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理
第Ⅱ卷 非选择题(共80分)
三、非选择题：，共80分。
33． （13分）下图为人体神经元细胞模式图。请据图回答：
（1）④中的物质释放到⑤的方式是 ，这一功能主要由细胞质中[ ] 完成。
（2）若其人身体健康，则该细胞中有无酪氨酸酶基因？为什么？_____________________
____________________________________________
（3）若刺激A点，图中电流计B将偏转 次。
（4）若①中含有一病基因，则其人该病基因来自其祖母的几率为 。
（5）若抑制该细胞的呼吸作用，发现神经纤维在一次兴奋后，其细胞膜不能再恢复到外正内负的状态，这说明神经元在恢复到静息状态时，其带电离子通过细胞膜的方式为 。
34．(9分)细胞通讯是细胞间或细胞内高度精确和高效地发送与接收信息的通讯机制，是一种对环境作出综合反应的细胞行为。下图A、B所示细胞通讯方式为人体内常见的两种不同类型的信号分子及其信号传导方式，C、D表示不同的信号分子对靶细胞作用的方式。
请据图回答问题：
（1）在人体内，图A所示过程中的信号分子最有可能是激素，如果图A过程表示的是胰岛素分子对机体的作用过程，那么参与胰岛素合成和分泌的细胞器有
（不得少于三种）。
（2）根据C、D可知靶细胞上接受信号分子的受体有两种，一类是细胞表面受体，一类是细胞内受体。信号分子与受体结合的部位与细胞膜的特性以及信号分子的化学性质有关。下列物质中，最有可能属于信号分子，并且通过细胞内的某些物质选择性的识别和结合而实现的是 。
A．唾液淀粉酶 B．性激素 C．生长激素 D．呼吸氧化酶
（3）如果图B所示的靶细胞为人体唾液腺细胞，那么从神经调节方式的组成结构来看，［2］应该属于 神经。结构［3］的名称是＿＿＿＿＿＿＿；结构［3］释放的物质叫＿＿＿＿＿＿，识别接受结构［3］所释放物质的主要是该靶细胞膜上的
物质（写化学本质）。
（4）细胞完成信号应答之后，要进行信号解除，终止细胞应答：已知［3］所释放的某种物质可使该靶细胞发生兴奋分泌唾液，当完成一次兴奋传递后，该种物质立即被分解。现有某种药物可以阻止该种物质的分解，这种药物的即时效应是 。
A．［2］持续性兴奋 B．靶细胞持续性兴奋并分泌唾液
C．［2］持续性抑制 D．靶细胞持续性抑制不再分泌唾液
35.（11分）X染色体基因草图揭开的新篇章
和其它哺乳动物的性别是由一对性染色体X和Y来决定的，女性或者雌性动物有一对X染色体而男性/雄性动物有一条X染色体和一条Y染色体。对染色体进行详细测序研究的核心目的是鉴别出染色体上所有的基因--也就是能够翻译成为蛋白质的DNA序列编码，找出这些基因在各染色体上的定位。2003年6月美国的研究人员在《Nature》杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的，是人类基因组计划的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金资助的一个非盈利性基因组研究机构，以测序技术的先驱和两次诺贝尔奖得主Sanger命名，其目的是为了进一步深入对基因组的了解，特别是对人类基因组的测序和解释。她现在已经成为世界上最主要的基因组研究中心之一。)
美国国立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度评价此次完成对人类X染色体的全面分析，并表示，对X染色体DNA序列的详细分析和X染色体上基因的活性研究将为有关性染色体的进化研究、以及男女之间的生物学差异性研究揭开全新篇章。
新的研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因--有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多--在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。更有趣的是X染色体中大约有10%的基因属于一个神秘的称为“cancer-testis antigens”抗原家族--这些通常只在睾丸中表达的抗原在某些癌症中也会表达，因此有可能成为免疫治疗的靶子--特别是女性癌症患者。
与目前已完整测序分析的染色体相比，X染色体上的基因密度属于较低的。研究人员认为可能由于X染色体的“始祖”的基因密度就比较低，当然也有可能提示--那些需要双拷贝、编码关键蛋白质的基因在哺乳动物漫长的进化历程中已经从X染色体转移到了其它染色体上，从而保证得到双拷贝--至少一个坏了还有一个替补。
尽管X染色体上的密度低，X染色体依然是研究人类疾病的重要突破口--实际上，X染色体上的基因缺陷通常反应在男性患者上--因为Y染色体上缺少相应的等位基因可以“弥补”这种缺陷。看来上帝真是公平的—给予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同时，也给予了男性一点先天不足的遗憾。看到这里，身为女性是不是还有点儿安慰？尽管据估算，X染色体上的基因仅占人类基因总量的4%左右，但目前已知有超过300种疾病定位于X染色体上--占由单基因引起的遗传疾病的10%左右--单基因病又可称为经典遗传病，呈明显的孟德尔遗传，所以又称为孟德尔疾病。这种“X连锁”的疾病包括红绿色盲、血友病、各种智障和杜兴氏肌营养不良症等等。
最有趣的应该是人类X染色体和鸡基因组之间的比较。大多数人类X染色体短臂上的基因可以在鸡的1号染色体上找到，而大多数在人类X染色体长臂上的基因则可以在鸡的4号染色体上找到。这个发现支持了一种观点--即哺乳动物的XY染色体是从其祖先的一对常染色体进化而来。
（1）人的性别决定的方式属于 型性别决定，X染色体上有 个编码蛋白质合成的基因。
（2）请根据资料及你自己的理解和所学知识，说明伴X遗传病男性多于女性的原因是什么？（3分）
（3）有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是 。（2分）
（4）下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题：
①该病属于 性遗传病，其致病基因在 染色体上。
②Ⅲ－10是杂合体的概率为 。
③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率为 。
36. （18分）某科研所为了开发痢疾疫苗，利用鼷鼠做了一系列生理实验。实验的步骤及结果如下表：
| 组别 | 第一次接种（灭活的痢疾杆菌） | 第二次接种（灭活的痢疾杆菌） | 抗体合成程度 |
| 甲 |
| 未接种 | + |
| 乙 |
|
| + + + + + |
| 丙 |
| 未接种 | + |
| 丁 |
|
| + |
| 戊 |
|
| + + + + |
| 说明 |
+ ：抗痢疾杆菌抗体的合成程度 | ||
请根据上表中的结果，分析并回答下列问题：
（1）与甲组相比，乙组体内抗体合成程度明显高于甲组的原因是：鼷鼠第一次接种时产生了一定量的 , 当第二次接种时，其就会在体液免疫的 阶段迅速增殖、分化产生新的 ，进而产生更强的特异性免疫反应。
（2）丁组与戊组对照，说明抗痢疾杆菌抗体的合成过程需要 细胞的帮助。与乙组相比，丁组抗体合成程度较低的原因是 。
（3）若将题中的病原体痢疾杆菌改为病毒，接种后正常鼷鼠往往先通过 途径来阻止病毒通过血液循环而播散，再通过 途径来彻底消灭。
（4）为验证T细胞是细胞免疫的细胞，请补全实验设计思路和结果：切除鼷鼠的胸腺后，移植异体器官，移植器官易保留在小鼠体内 ； 。
37．（7分）已知双链DNA分子中的一条单链中（A+G）/（T+C）=m，求：
（1）在另一条互补链中上述比例为 ，据此可得推论 。
（2）在整个DNA分子中上述的比例为 ，据此可得推论 。
若在一单链中，（A+T）/（G+C）=n时，求：
（3）在另一互补链中上述比例为 。
（4）在整个DNA分子中上述比例为 。
据（3）（4）可得推论： 。
38．（10分） 大肠杆菌置于含15N的培养基上培养，这样后代大肠杆菌细胞中的DNA均被15N标记，然后将被15N标记的大肠杆菌作为亲代转到普通培养基，繁殖两代，亲代、子一代、子二代大肠杆菌的状况如图所示。
（1）后代大肠杆菌DNA储存的遗传信息与亲代大肠杆菌DNA储存的遗传信息完全相同的原因是
。
（2）如果将子二代大肠杆菌的DNA分子总量作为1，其中，带15N的子二代大肠杆菌DNA分子约占总量的 ％。
（3）如果将子二代大肠杆菌的DNA含量作为1，其中，带15N的子二代大肠杆菌DNA含量（单链）约占总量的 ％。
（4）本实验可以说明DNA的复制方式是 。
（5）如用某种离心方法分离得到子二代大肠杆菌的DNA，请你将
DNA分子可能出现在试管的位置在右图上标出。
39．（12分）下图为支配青蛙后肢活动的反射弧模式图，假设图中各结构都有生命活性；现提供电刺激设备和电位计（电位测量仪），请设计实验方案，验证兴奋在神经纤维上及神经元之间的传导特点，阐述预期结果并作出结论。
（1）验证兴奋在神经纤维上的传导特点：
①方法步骤： 。
②预期结果： 。
③实验结论： 。
（2)验证兴奋在神经元之间的传导特点：
①方法步骤： 。
②预期结果： 。
③实验结论： 。
高二生物测试 参考答案
一、选择题：本题包括26小题，每题2分，共52分。每小题只有一个选项最符合题意。
| 题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| 答案 | D | D | D | A | B | B | C | C | D | A | A | C | C |
| 题号 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
| 答案 | B | B | D | B | A | B | B | D | C | B | C | C | A |
二、选择题：本题包括6个小题，每小题3分，共18分。每题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得3分，其他情况不给分。
27．AC 28．ABD 29．AC 30．ABD 31．AD 32．BD
三、非选择题：共80分。
33．（13分，每空2分）（1）胞吐 ［2］高尔基体（2）有 所有体细胞都是由同一受精卵经有丝分裂产生的，具有人的全套基因（3分）（3）2 （4）0 （5）主动运输
34．（9分，每空1分）（1）核搪体、高尔基体、线粒体、内质网（只要合理即可）（3分）
（2）B （3）传出； 突触小体 ； 递质； 糖蛋白 （4）B
35．（11分）（1） XY， 1098。（每空1分）
（2） X染色体要比Y染色体长很多，Y染色体上缺少与X染色体上致病基因相对应的等位基因。（3分）
（3） 50％（2分）
（4）① 隐， 常。 ② 2/3。 ③ 1/9。（每空1分）
36．（18分每空2分）（1）记忆细胞 反应 浆细胞（效应B细胞） （2）T 摘除胸腺后，体内的T细胞大量减少，抗原的呈递受阻 （3）体液免疫 细胞免疫 （4） 对照组作切除手术操作，但不切除胸腺，移植器官被排斥；实验组再输入T细胞，移植器官又被排斥。
37．（7分）（1）1/m 在两条互补链中这种碱基比例互为倒数关系。
（2）1 在整个DNA分子中，嘌呤碱之和等于嘧啶碱之和
（3）n （4）n 在整个DNA分子中，（A+T）/（G+C）与分子内任一条链上的该比例相同。
38．（10分，每小题2分）（1）它们均是以亲代15N标记的DNA双链的每条
链为模板按照碱基互补配对原则合成的。
（2）50。 （3）25。 （4）半保留复制 （5）（如右图）
39．(12分，没空2分)
（1）①在c处接电位计，电刺激b处
②电位计有示数，肌肉收缩
③兴奋在神经纤维上的传导是双向的
（2）①用电刺激a处，用电位计测b或c电位；再用电位计刺激b或c处，用电位计测a处电位
②肌肉收缩，电位计有示数；电位计无示数
③兴奋在神经元之间的传导是单向的