高三二轮复习遗传变异基因工程综合测试
命题：唐海波 时间：70min 分值：72
一、选择题（每题只有一个选项是正确的）
1．在肺炎双球菌的转化实验中，将加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内S型、R型细菌含量变化情况最可能是下图哪个选项
2.下面是4位同学拼制的DNA分子部分平面结构模型，正确的是（ ）
3.RNA的碱基中含A20%、U60%则转录它的DNA中G的含量和DNA非模板链中T的含量分别是
A．30%、70% B．10%、60% C．36%、20% D．32%、16%
4．某植株产生的四种配子和比例是Ab:aB:AB:ab=4:4:1:1。该植株自交后代中的纯合体约占总数的:
A、16% B、18% C、32% D、34%
5.下列关于遗传信息传递过程的叙述，不正确的是
A．DNA复制、转录都是以DNA一条链为模板，翻译则是以mRNA为模板
B．核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中进行翻译过程
C． DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则
D．DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸
6.为了研究生物某性状的遗传方式，已完成的一组杂交过程如图，
则试验的另一组应该为
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7.下表是关于DNA粗提取与鉴定实验中所使用的试剂、操作及其作用的表述，正确的是
| 试剂 | 操作 | 作用 | |
| A | 柠檬酸钠溶液 | 与鸡血混合 | 防止血细胞破裂 |
| B | 蒸馏水 | 与鸡血细胞混合 | 保持细胞形状 |
| C | 冷却的酒精 | 加入到过滤后DNA的NaCl中 | 产生特定的颜色反应 |
| D | 蒸馏水 | 加入到溶解有DNA的NaCl中 | 析出DNA黏稠物 |
8．小麦的抗锈对感锈是显性。让杂合的抗锈病小麦连续自交并逐代淘汰感锈病类型，F5播种后长出的抗锈植株中纯合体占
A．31／33 B．31／
9．一对正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个患色盲的儿子。该男孩成年后产生精子的种类和比例是
A．2 1：1 B．4 2：2：1：
10．关于人类遗传病的叙述，正确的是
A．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病
B．引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶
C．先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象
D．无脑儿属染色体异常遗传病，其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关
11．下列说法正确的是
①．水稻（2n=24)一个染色体组有12条染色体，水稻单倍体基因组有13条染色体
②．普通小麦的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但不是三倍体
③．番茄和马铃薯体细胞杂交后形成的杂种植株细胞中含有两个染色体组
④．马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体，而蜂群中的雄蜂是可育的单倍体
A ．①② B ．①③ C．③④ D．②④
12．对下列有关遗传和变异的说法，正确的是
①基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配子的数量比为1：1
②基因自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合③遗传学上把转移RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”
④基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变
A．四种说法都对 B．四种说法都错 C．只有一种说法对 D．只有一种说法错
13．右图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为
A．1/3 B．2/
14．以下有关基因工程的叙述，正确的是（ ）
A．基因工程是细胞水平上的生物工程 B．基因工程的产物对人类都是有益的
C．基因工程产生的变异属于人工诱变 D．基因工程育种的优点之一是目的性强
15. 在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因［y］显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是
A．4种，9：3：3：1 B．2种，13：
16．对基因工程中两种酶的认识，不正确的是
A.限制性内切酶主要存在于微生物体内，识别位点具有特异性
B.限制性内切酶因其本身带有特定的碱基序列，所以能识别特定的位点
C.限制性内切酶识别位点的碱基序列越短，DNA分子被切割的可能性就越大
D.限制性内切酶的作用效果与DNA连接酶相反
17．人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为
A．3种，3：1 B．3种，1：2：1
C．9种，9：3：3：1 D．9种，1：4：6：4：1
18. 玉米的基因型
MmCc×MMCc♂两对等位基因位于两对同源染色体上。下列说法正确的是
A．父本所结种子的种皮基因型只有2种 B．父本产生的配子有3种
C．F1中纯合子占1/4 D．母本所结种子胚乳的基因型中有mmmCCC
19. 孟德尔做了如右图所示的杂交实验，以下描述正确的是
A.所结豆荚果皮细胞的基因型由植株A与植株B共同决定
B.所结豆荚果皮细胞的基因型与植株A相同，属于细胞质遗传
C.豆荚中的每一粒种子的种皮与母本基因型相同，胚是F1
D.豆荚中的种子萌发后的植株表现型都与植株A相同
20.利用细菌大量生产人的胰岛素，下列叙述错误的是
A．用适当的酶对运载体与人的胰岛素基因进行切割与黏合
B．用适当的化学物质处理受体细菌表面，将重组DNA导入受体细菌
C．通常通过检测目的基因产物来检测重组DNA是否已导入受体细菌
D．重组DNA必须能在受体细菌内进行复制与转录，并合成人的胰岛素
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三、非选题
21．（8分）在正常人体细胞中，非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因abl位于9号染色体上，表达量极低，不会诱发癌变。在慢性骨髓瘤病人细胞中，该基因却被转移到第22号染色体上，与bcr基因相融合。发生重排后基因内部结构不受影响，但表达量大为提高，导致细胞分裂失控，发生癌变。下图一表示这种细胞癌变的机理，图二表示基因表达的某一环节，据图回答：
（1）细胞癌变是细胞畸形分化的结果，据图一分析，细胞分化的根本原因是____________，其调控机制主要发生在[ ]___________过程。
（2）细胞癌变的病理很复杂，图示癌变原因，从变异的类型看属于__________________。
（3）图二示图一中的[ ]_______________过程，其场所是[ ]______________。
（4）分析图二可见，缬氨酸的密码子是______________，连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键的结构式是______________。
（5）bcr/abl融合基因的遗传信息在从碱基序列到氨基酸序列的传递过程中，遗传信息的传递有损失的原因是__________________。
22．(10分)图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是________ 。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是_______ _，Ⅰ-2的基因型是________ 。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为________ 。
23．下图为某家族的遗传系谱图，其中2号的ABO血型为B型（基因型为IB），4号患有白化病（基因为
r），1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表（“+”凝集，“—”不凝集）。请回答：
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（1）下列成员的ABO血型为：1 3 4 。
（2）1号的精细胞可能的基因型为 。
（3）1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为 。
（4）已知5号与1号的血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供的200mL血液，那么5号个体的基因型可能为 。
24．（9分）某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）
|
人 性别 数 | 有甲病，无乙病 | 无甲病、有乙病 | 有甲病、有乙病 | 无甲病、无乙病 |
| 男性 | 280 | 249 | 5 | 4466 |
| 女性 | 281 | 16 | 2 | 4701 |
表现型根据所给的材料和所学的知识回答问题：
（1）控制甲病的基因最可能位于_______染色体上，你判断的主要依据是_________ ___ ；控制乙病的基因最可能位于________染色体上，你的判断主要依据是__________ _。
（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？
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遗传图解
高三二轮复习遗传、变异、基因工程综合测试
参考答案
一、选择题
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| B | C | B | D | A | B | D | A | B | B | D | C | A | D | C | B | D | C | C | C |
二、非选题
21．（8分）（1）特定时空基因的选择性表达 [③]转录 （2）染色体（结构）变异
（3）[④]翻译 [⑦]核糖体 （4）GUC －NH－CO－
（5）终止密码没有对应的氨基酸
22． (10分)(1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY (4)1/8
(5)
23．（6分）（1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32
（4）RRIAIB或RrIAAIB
24． (9分)
（1）常染色体上（1分） 甲病男女患者人数基本相同（1分）
X染色体上（1分） 乙病男患者多于女患者（1分）
（2）扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式（1分，答出其中两项即可）
（3）遗传图解：（2分）。标对aa和b的位置各得1分，共2分
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参考答案
一、选择题
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| B | C | B | D | A | B | D | A | B | B | D | C | A | D | C | B | D | C | C | C |
二、非选题
21．（8分）（1）特定时空基因的选择性表达 [③]转录 （2）染色体（结构）变异
（3）[④]翻译 [⑦]核糖体 （4）GUC －NH－CO－
（5）终止密码没有对应的氨基酸
22． (10分)(1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY (4)1/8
(5)
23．（6分）（1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32
（4）RRIAIB或RrIAAIB
24． (9分)
（1）常染色体上（1分） 甲病男女患者人数基本相同（1分）
X染色体上（1分） 乙病男患者多于女患者（1分）
（2）扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式（1分，答出其中两项即可）
（3）遗传图解：（2分）。标对aa和b的位置各得1分，共2分
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参考答案
一、选择题
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| B | C | B | D | A | B | D | A | B | B | D | C | A | D | C | B | D | C | C | C |
二、非选题
21．（8分）（1）特定时空基因的选择性表达 [③]转录 （2）染色体（结构）变异
（3）[④]翻译 [⑦]核糖体 （4）GUC －NH－CO－
（5）终止密码没有对应的氨基酸
22． (10分)(1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY (4)1/8
(5)
23．（6分）（1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32
（4）RRIAIB或RrIAAIB
24． (9分)
（1）常染色体上（1分） 甲病男女患者人数基本相同（1分）
X染色体上（1分） 乙病男患者多于女患者（1分）
（2）扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式（1分，答出其中两项即可）
（3）遗传图解：（2分）。标对aa和b的位置各得1分，共2分
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参考答案
一、选择题
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| B | C | B | D | A | B | D | A | B | B | D | C | A | D | C | B | D | C | C | C |
二、非选题
21．（8分）（1）特定时空基因的选择性表达 [③]转录 （2）染色体（结构）变异
（3）[④]翻译 [⑦]核糖体 （4）GUC －NH－CO－
（5）终止密码没有对应的氨基酸
22． (10分)(1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY (4)1/8
(5)
23．（6分）（1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32
（4）RRIAIB或RrIAAIB
24． (9分)
（1）常染色体上（1分） 甲病男女患者人数基本相同（1分）
X染色体上（1分） 乙病男患者多于女患者（1分）
（2）扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式（1分，答出其中两项即可）
（3）遗传图解：（2分）。标对aa和b的位置各得1分，共2分
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参考答案
一、选择题
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| B | C | B | D | A | B | D | A | B | B | D | C | A | D | C | B | D | C | C | C |
二、非选题
21．（8分）（1）特定时空基因的选择性表达 [③]转录 （2）染色体（结构）变异
（3）[④]翻译 [⑦]核糖体 （4）GUC －NH－CO－
（5）终止密码没有对应的氨基酸
22． (10分)(1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY (4)1/8
(5)
23．（6分）（1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32
（4）RRIAIB或RrIAAIB
24． (9分)
（1）常染色体上（1分） 甲病男女患者人数基本相同（1分）
X染色体上（1分） 乙病男患者多于女患者（1分）
（2）扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式（1分，答出其中两项即可）
（3）遗传图解：（2分）。标对aa和b的位置各得1分，共2分