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新别决定和伴性遗传

2014-5-11 0:37:01下载本试卷

课时练习   性别决定和伴性遗传

1.以紫茉莉花斑枝条为母本,绿色枝条为父本,F1的表现型及比例是(  )。

A.白色、绿色、花斑,比例为1:2:1B.白色、绿色、花斑,比例不确定

C.白色、花斑、绿色,比例为1:2:1D.白色、绿色,比例为1:1

2.遗传性视网膜炎是一种由质基因控制的遗传病。下列关于该病的说法中正确的是(  )。

A.该病基因可能存在于线粒体中B.该病患者女性多于男性

C.该病患者男性多于女性D.某夫妇的一胎生下一个患者,第二胎患病几率为1/4

3.(2005·辽宁大综·19)A和a为控制果蝇体色的一对等位基因,只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中,发生该等位基因分离的细胞是(  )

  A、初级精母细胞 B、精原细胞 C、初级卵母细胞 D、卵原细胞

4.(2005·广东大综·20)根据基因分离定律和减数分裂特点,人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于            (  )

 A、减数分裂过程中B、受精作用过程中C、囊胚形成过程中D、原肠胚形成过程中

5.(2005·上海生物·6)在正常情况下,下列有关X染色体的叙述错误的是(  )

 A、女性体细胞内有两条X染色体      B、男性体细胞内有一条X染色体

 C、X染色体上的基因均与性别决定有关   D、黑猩猩等哺乳动物也有X染色体

6.(2005·上海生物·21)右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自(B)

 A、1号  B、2号  C、3号   D、4号

7.(2005·江苏生物·31)一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(  )(多选)

 A、该孩子的色盲基因来自祖母  B、父亲的基因型是杂合子

 C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4

D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

8.(宣32)右图为果蝇体细胞染色体图解,叙述错误的是(  )

A、果蝇的体细胞内有2个染色体组

B、若果蝇的一个卵原细胞产生的一个卵细胞的基因组成为AcXD,则

 同时产生的第二极体的基因型为 AcXD 、aCXd 、aCX d

C、据此图就可知国蝇的单倍体基因组组成

D、基因型BbXDXd的个体产生各种配子的比例为1:1:1:1

9.(东22)下列有关性染色体的叙述正确的是(   )

A.存在于所有生物的各个细胞中    B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中

C.在体细胞增殖时从不发生联会行为  D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体

10.(东23一正常女人与一患某遗传病的男人结婚,所生男孩正常,女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚,所生子女各有一半为患者。判断决定该种遗传病的基因最可能是

A.Y染色体上的基因      B.X染色体上的显性基因  (   )

C.常染色体上的隐性基因    D.常染色体上的显性基因

11.(海23)已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性。现有两红眼果蝇杂交,得到♀50只(全部红眼),♂50只(红眼24只、白眼26只)。据此可推知双亲的基因型是 (  )

A.Ww×Ww     B.Ww×ww      C. XWXw×XWY     D. XWXW×XWY

12.(宣35)下列说法中正确的是:                      (  )

①属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX;②女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的;③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因B;④精子细胞和男性的口腔上皮细胞肯定含有Y染色体;⑤男人色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿通常不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象;⑥色盲患者男性多于女性

A.①③⑤      B.②④⑥          C.①②④          D.③⑤⑥

13.(西33)右图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是 (  )

A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa 

B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常

 
C.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲症

D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3

14.(1998年上海高考)某种雌雄异株的植物的宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答:

  (1)若后代全为宽叶雄株个体,则亲本基因型为    

  (2)若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲本基因型是    

  (3)若后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半时,则其亲本基因型是    

  (4)若后代性比为1:1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型是    

15.(2005·广东生物·41)(8分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),该部分基因不互为等位。请回答:

(1)人类的血友病基因位于甲图中的   片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中,x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的    片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的    片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。